En ce moment, je suis en plein cercle vicieux: je souffre de solitude, mais mon anxiété sociale m'empêche de rencontrer des gens. Y en a-t-il d'autres dans cette situation ? Avez-vous trouvé une solution ?
Le coin des Madz Autistes, Aspergers, aspies...
- Initiateur de la discussion Loulam
- Date de début
-
- Mots-clés
- autisme autiste syndrome d'asperger tsa
@luciole99 : oui, on en a parlé dans les pages précédentes.
@Licorne joyeuse : oui, il est possible de passer par des spécialistes libéraux (psychiatres, psychologues), les deux inconvénients étant que c'est beaucoup plus coûteux (compter plusieurs centaines d'euros) et qu'ils font trouver "les bons" (= qui s'y connaissent vraiment en TSA). Leurs noms circulent au sein d'asso et de forum. L'avantage, c'est que les délais sont souvent beaucoup plus courts (quelques mois à un an souvent) pour avoir un rendez-vous (il en faut parfois plusieurs pour avoir un diagnostic).
@Licorne joyeuse : oui, il est possible de passer par des spécialistes libéraux (psychiatres, psychologues), les deux inconvénients étant que c'est beaucoup plus coûteux (compter plusieurs centaines d'euros) et qu'ils font trouver "les bons" (= qui s'y connaissent vraiment en TSA). Leurs noms circulent au sein d'asso et de forum. L'avantage, c'est que les délais sont souvent beaucoup plus courts (quelques mois à un an souvent) pour avoir un rendez-vous (il en faut parfois plusieurs pour avoir un diagnostic).
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Je ne sais pas si je vais me tourner vers le libéral, surtout pour le côté financier !
@Licorne joyeuse
Le côté libéral, à condition de choisir les bons professionnel ça vaut le coup. Après c'est vrai que financièrement parlant c'est pas anodin.
J'ai les nerfs, je fais partie d'une asso (hum j'ai commencé ce message en écrivant au passé, me demande ce que ça peut signifier…) et pendant quelques temps je me suis senti bien intégrée et un jour on m'a demandé un truc qui typiquement n'est pas dans mes cordes, au hasard un truc en rapport avec le social. Bref, j'ai fais du mieux que j'ai pu et ça a pas été génial. Le problème c'est qu'à partir de là les gens ont été moins cool avec moi. Au début on me confiait des trucs, on me proposait du travail, j'avais l'impression qu'on avait confiance en ma motivation et en mes compétences et puis ce simili foirage est arrivé et depuis j'ai l'impression d'être lentement mais sûrement remisé au placard.
Malheureusement ce n'est pas parce que je suis aspie que je ne peux pas voir les changements d'attitude à mon égard….
Bon, à leur décharge ils ne sont pas au courant pour le syndrome, je ne voyais pas comment caser ça et surtout j'avais peur que ça influe sur le comportement des gens à mon égard (aurais-je eu les opportunités que j'ai eu s'ils avaient su dés le début ?). Maintenant vu la situation je ne perdrais pas grand chose à le dire, si peut être les quelques responsabilités qu'il me reste. Cela dit si ça en arrive là et bien c'est qu'il sera temps pour moi de partir. Ca me peinera au plus haut point vu mon attachement pour les actions de l'asso en question mais hé je ne mérite pas d'être sous considéré.
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Le côté libéral, à condition de choisir les bons professionnel ça vaut le coup. Après c'est vrai que financièrement parlant c'est pas anodin.
J'ai les nerfs, je fais partie d'une asso (hum j'ai commencé ce message en écrivant au passé, me demande ce que ça peut signifier…) et pendant quelques temps je me suis senti bien intégrée et un jour on m'a demandé un truc qui typiquement n'est pas dans mes cordes, au hasard un truc en rapport avec le social. Bref, j'ai fais du mieux que j'ai pu et ça a pas été génial. Le problème c'est qu'à partir de là les gens ont été moins cool avec moi. Au début on me confiait des trucs, on me proposait du travail, j'avais l'impression qu'on avait confiance en ma motivation et en mes compétences et puis ce simili foirage est arrivé et depuis j'ai l'impression d'être lentement mais sûrement remisé au placard.
Malheureusement ce n'est pas parce que je suis aspie que je ne peux pas voir les changements d'attitude à mon égard….
Bon, à leur décharge ils ne sont pas au courant pour le syndrome, je ne voyais pas comment caser ça et surtout j'avais peur que ça influe sur le comportement des gens à mon égard (aurais-je eu les opportunités que j'ai eu s'ils avaient su dés le début ?). Maintenant vu la situation je ne perdrais pas grand chose à le dire, si peut être les quelques responsabilités qu'il me reste. Cela dit si ça en arrive là et bien c'est qu'il sera temps pour moi de partir. Ca me peinera au plus haut point vu mon attachement pour les actions de l'asso en question mais hé je ne mérite pas d'être sous considéré.
@pépé le moko @Poupao
La psychiatre a été très agréable et la séance c’est bien passé, j’ai pu parler sans trop de difficultés. Elle pose beaucoup de questions, généralement bien ciblées, parfois en donnant des exemples de réponses, ce qui est très pratique pour structurer la pensée (ça m’a beaucoup aidé en tout cas). Elle ne presse pas non plus, donc j’avais le temps soit de finir de comprendre soit d’organiser la réponse.
Elle me réfère à un centre de diagnostique, m’a tout bien expliqué et noté, c’est assurée que j’avais bien tout compris.
Ce qui est recueilli durant la séance lui permettra de remplir le papier pour le dossier de demande de diagnostique du centre. Elle m'a avertie que le diagnostique pouvait être difficile chez l'adulte, et particulièrement chez les femmes, car leurs aptitudes à masquer pouvait fausser certains tests.
Donc ressenti positif.
La séance a coûté 100€ (ouch). J’avais oublié mon papier du médecin (le remboursement est meilleur si on est référé, après 25 ans), mais en le lui disant elle a rentré l’information sans soucis.
J'ai appelé le Centre Expert Asperger de Versailles : l'on m'a détaillé le dossier à remplir et à renvoyer, et indiqué que j'aurais une réponse pour une prise de rendez-vous ou non sous 15 jours par mail, après reception du dossier complet chez eux. Dans le cas où j'obtiens le rendez-vous, il y a actuellement 7/8 mois d'attente (c'est un centre récent).
La psychiatre a été très agréable et la séance c’est bien passé, j’ai pu parler sans trop de difficultés. Elle pose beaucoup de questions, généralement bien ciblées, parfois en donnant des exemples de réponses, ce qui est très pratique pour structurer la pensée (ça m’a beaucoup aidé en tout cas). Elle ne presse pas non plus, donc j’avais le temps soit de finir de comprendre soit d’organiser la réponse.
Elle me réfère à un centre de diagnostique, m’a tout bien expliqué et noté, c’est assurée que j’avais bien tout compris.
Ce qui est recueilli durant la séance lui permettra de remplir le papier pour le dossier de demande de diagnostique du centre. Elle m'a avertie que le diagnostique pouvait être difficile chez l'adulte, et particulièrement chez les femmes, car leurs aptitudes à masquer pouvait fausser certains tests.
Donc ressenti positif.
La séance a coûté 100€ (ouch). J’avais oublié mon papier du médecin (le remboursement est meilleur si on est référé, après 25 ans), mais en le lui disant elle a rentré l’information sans soucis.
J'ai appelé le Centre Expert Asperger de Versailles : l'on m'a détaillé le dossier à remplir et à renvoyer, et indiqué que j'aurais une réponse pour une prise de rendez-vous ou non sous 15 jours par mail, après reception du dossier complet chez eux. Dans le cas où j'obtiens le rendez-vous, il y a actuellement 7/8 mois d'attente (c'est un centre récent).
Bonjour bonjour, je viens poser ça là parce que je ne sais pas trop quoi faire ou quoi penser.
J'espère ne pas avoir été maladroite dans mon message !
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J'espère ne pas avoir été maladroite dans mon message !
@Auburn merci pour ton message
Oui je me me doutais bien pour les tests mais ça m'a interloqué (mon copain les a fait aussi et ses scores sont bien inférieurs en comparaison). Je penserais peut-être à voir quelqu'un mais j'hésite beaucoup, je n'ai pas envie de voir quelqu'un qui pense que je viens par "effet de mode" et de ne pas être prise au sérieux
(après je me dis que vu que j'ai passé des tests psy quand j'etais plus jeune, ils auraient sûrement vu au delà, donc les "signes" ne sont probablement que des coïncidences
)
Oui je me me doutais bien pour les tests mais ça m'a interloqué (mon copain les a fait aussi et ses scores sont bien inférieurs en comparaison). Je penserais peut-être à voir quelqu'un mais j'hésite beaucoup, je n'ai pas envie de voir quelqu'un qui pense que je viens par "effet de mode" et de ne pas être prise au sérieux
(après je me dis que vu que j'ai passé des tests psy quand j'etais plus jeune, ils auraient sûrement vu au delà, donc les "signes" ne sont probablement que des coïncidences
)
Les diagnostics sont souvent plus difficile chez les personnes HQI, car petit à petit les personnes vont trouver des stratégies pour compenser ou pour masquer les symptômes. Donc ce n'est pas forcément étonnant que certaines choses ne te parlent pas du tout. Et des professionnels peuvent parfaitement passer à côté s'ils ne sont pas spécialisés dedans. D'autant que la symptomatologie autisme / haut quotient intellectuel se recoupe pas mal, et qu'on a tendance à tout "mettre" sur l'un des deux quand on a un diagnostic.
De toute façon ça reste un spectre, avec une limite relativement arbitraire entre le normal / pathologique. A partir du moment où on ne se trouve pas a un extrême ça peut être intéressant de creuser si on en ressent le besoin.
De toute façon ça reste un spectre, avec une limite relativement arbitraire entre le normal / pathologique. A partir du moment où on ne se trouve pas a un extrême ça peut être intéressant de creuser si on en ressent le besoin.
Bonjour par ici!
Tant qu'on est sur la question des meltdowns / shutdowns, j'aurais une question très simple : comment est-ce qu'on peut être sûr.e que telle ou telle expérience est un meltdown, ou un shutdown? Parce que j'ai beau être diagnostiquée depuis 2 ans maintenant, et avoir lu plein de témoignages... bah je suis toujours pas sûre de reconnaître ce qui est un meltdown, ce qui est un shutdown, et ce qui n'en est pas
Voilà, je demande ça parce que j'avais commencé à rédiger une réponse pour @L'océan de la vie ... et puis je me suis rendue compte que je savais même pas vraiment identifier mes meltdowns et mes shutdowns, ce qui rendait mes réponses assez imprécises
Tant qu'on est sur la question des meltdowns / shutdowns, j'aurais une question très simple : comment est-ce qu'on peut être sûr.e que telle ou telle expérience est un meltdown, ou un shutdown? Parce que j'ai beau être diagnostiquée depuis 2 ans maintenant, et avoir lu plein de témoignages... bah je suis toujours pas sûre de reconnaître ce qui est un meltdown, ce qui est un shutdown, et ce qui n'en est pas
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Voilà, je demande ça parce que j'avais commencé à rédiger une réponse pour @L'océan de la vie ... et puis je me suis rendue compte que je savais même pas vraiment identifier mes meltdowns et mes shutdowns, ce qui rendait mes réponses assez imprécises
Dernière édition :
@petitegazelle
J'pense qu'il est possible que tu aies raison !
Je mets la suite sous spoiler parce que ça contient des trucs reconnaissables. Ce spoiler contient des éléments et des détails sur les meltdowns, les shutdowns et les crises de panique. TW violence (description de crises de colère) (poke @L'océan de la vie , je crois que je tiens des éléments de réponse à ta question de l'autre jour
)
J'pense qu'il est possible que tu aies raison !
Je mets la suite sous spoiler parce que ça contient des trucs reconnaissables. Ce spoiler contient des éléments et des détails sur les meltdowns, les shutdowns et les crises de panique. TW violence (description de crises de colère) (poke @L'océan de la vie , je crois que je tiens des éléments de réponse à ta question de l'autre jour
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