Le coût caché de l’endométriose : près de 130€/mois en moyenne. Quand est-ce que ça change ?

[Camille Abbey]

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Le coût caché de l’endométriose : près de 130€/mois en moyenne. Quand est-ce que ça change ?

 

[Adieu]

Il faudrait savoir ce que recouvrent ces 130 euros. S’il s’agit de dépassements d’honoraires (consultations gynécologiques, examens d’imagerie, opérations chirurgicales), de médicaments non remboursés et de médecines alternatives, l’ALD n’y changera rien. L’ALD ne rembourse que 100% du tarif sécu, rien d’autre.
Pour toutes les personnes qui ont une mutuelle, ça ne changera rien sur le montant restant à charge car les mutuelles payent de toutes façons le complément pour atteindre 100% du tarif sécu.
Par exemple les personnes qui doivent prendre une pilule non remboursée dans le cadre de leur maladie, même en ALD elles devront payer leur pilule de leur poche, les personnes qui doivent de faire opérer dans le privé et payent xxx euros de dépassements d’honoraire au delà de ce que la mutuelle accepte de prendre en charge, elles devront toujours payer la même somme.

 

[Mimomim]

Je suis atteinte d'endométriose, et j'ai comme traitement une pillule contraceptive non remboursée, et assez chère. C'est vrai que c'est très frustrant au quotidien de devoir faire des efforts financiers pour avoir le droit de vivre sans trop de douleur, surtout si on compare à d'autres maladies ( diabète, épilepsie) où le coût est pris en charge. Quand j'explique ça autour de moi, on me répond souvent que " ça n'est pas vital, si tu ne prends pas ton médicament contre l'endometriose, tu n'en meurs pas". C'est un argument que je comprends, mais ça reste frustrant d'investir autant d'argent dans la lutte contre la douleur.

 

[Vétiver]

Idem, je ne comprends pas d’où sort ce chiffre. Où peut-on consulter cette étude ?
Je suis atteinte d’endométriose et je ne comprends pas ce que ce budget représente concrètement.

 

[Cilijoya]

J'ai répondu à l'étude et je pensais que les chiffres publiés détailleraient plus de choses. Les questions étaient nombreuses, précises et balayaient plein de sujets : les dépassements d'honoraires, les médicaments non remboursés, les médecines alternatives mais aussi les jours de congés posés exclusivement pour les rdv médicaux liés à l'endo, les trajets effectués quand on n'a pas de spécialistes près de chez soi, les arrêts maladies....

 

[Petit Caillou]

ça n'est pas vital, si tu ne prends pas ton médicament contre l'endometriose, tu n'en meurs pas

Toi peut être pas, mais j'ai eu une élève qui s'évanouissait entre les pertes de sang importantes et la douleur. Certes elle n'en est pas morte, mais elle s'est fait deux traumas crâniens, une fracture et de belles contusions avant qu'on lui trouve un traitement adapté. Hiérarchiser les douleurs n'est pas une attitude acceptable. En quoi ma douleur invalide celle des autres ? En rien. Pourquoi la leur serait plus légitime ? Le risque vital n'implique pas que le traitement soit plus cher en plus... Mon grand-père prenait de l'aspirine à très faible dose pour éviter des caillots sanguins, entièrement remboursé. Prix d'une semaine de traitement ? 1,78€... Sans ce traitement il serait mort (beaucoup plus tôt, mais on se comprend) et son traitement ne coûtait vraiment pas cher. On constatera au passage que les deux maladies que tu cites (diabète et épilepsie) sont des maladies qui touchent aussi les hommes.