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Comment les Youtubeuses TDI font lentement évoluer la psychiatrie en France
Comment les Youtubeuses TDI font lentement évoluer la psychiatrie en France
Commentaires sur Comment les Youtubeuses TDI font lentement évoluer la psychiatrie en France
- Initiateur de la discussion mrine1711
- Date de début
la grande prévalence de ce trouble devrais alerter les pouvoir public sur les violence faites aux enfants et les violence sexiste ainsi que sur le harcèlement (olympe,christina et zelliana ont toutes les 3 été victime de maltraitance et de viol et ont vécu du harcèlement scolaire)
Infirmière en psychiatrie, j avoue jamais n'avoir vue de troubles dissociatifs sur ce versat là. Bien entendu des patients dissociés sur les 3 spheres oui, mais pas avec de multiples identites. Et bien souvent le propre de la dissociation que j ai pu voir, c'est l'absence de conscience de la dissociation, ce qui ammene souvent a des comportements deleteres pour eux ou pour l entourage.
La maitrise des reseaux sociaux est encore bien inconnue pour les personnes que je cotoie en hp.
Etant assez curieuse de tout cela je lis régulièrement des articles là dessus. Mais en 12 ans de psy, je n ai jamais vue personne se presentant avec ces modalites
La maitrise des reseaux sociaux est encore bien inconnue pour les personnes que je cotoie en hp.
Etant assez curieuse de tout cela je lis régulièrement des articles là dessus. Mais en 12 ans de psy, je n ai jamais vue personne se presentant avec ces modalites
Atteinte de ce trouble (et du trouble Borderline) merci pour cet article et merci aux YouTubeuses qui font un travail formidable malgré les nombreuses vagues de harcèlement et de remise en cause qu'elles se sont prises! (je coche aussi les 3 cases, et d'autres choses, du premier commentaire et pour ce qui est de la psychiatrie, pas étonnant que personne n'en voit quand j'ai été en HP c'est moi qui ai apprit au psychiatre qui m'a reçue ce qu'était le trouble, heureusement qu'entre-temps j'ai trouvé ma psychologue spécialisée en troubles dissociatifs puis mon psychiatre spécialisé aussi ensuite). Vivement que le monde médical soit plus adapté.
Dernière édition :
@FragmentedPurple Et merci à toi car perso, c'est ton témoignage sur différents topics qui m'a fait prendre conscience de l'existence du TDI. (A la fac, la prof de psychopatho nous avait dit que ça n'existait pas, que c'était une fiction de séries télé US). Je sais que ça n'a pas toujours été simple de témoigner sur ce forum mais tu fais une différence.
Dernière édition :
@elea51 Oh je suis contente si je peux informer à mon échelle merci 
D'autant que je me souvienne, en cours, on m'avait dis que le TDI n'existait pas lorsqu'on avait posé la question au détour d'un cours de psycho. De là, difficile ensuite de demander aux professionnels de croire à l'existence d'un trouble qu'on ne leur enseigne pas.
Depuis, j'ai pu essayer de me renseigner par moi-même mais j'avoue que j'ai beaucoup de mal à regarder des vidéos de meufs qui mettent en avant leurs troubles comme leur principale argument de marketing de leur vidéo/RS ? (j'ai pas de meilleur mot, là)
C'est certain qu'elles ont permise de faire connaître le TDI pour le meilleur et le pire. Peut-être qu'à présent, les pro de santé seront mieux formés à la prise en charge…
Depuis, j'ai pu essayer de me renseigner par moi-même mais j'avoue que j'ai beaucoup de mal à regarder des vidéos de meufs qui mettent en avant leurs troubles comme leur principale argument de marketing de leur vidéo/RS ? (j'ai pas de meilleur mot, là)
C'est certain qu'elles ont permise de faire connaître le TDI pour le meilleur et le pire. Peut-être qu'à présent, les pro de santé seront mieux formés à la prise en charge…
@coccie0342
Étant infirmier psy aussi (mais atteint de trouble de l'attention et bipolaire), je pense que c'est en grande partie du au fait que la majorité des TDI, les personnes l'ignorent. Et si elles ne les ignorent pas, c'est un trouble qui ne nécessite pas vraiment d'hospitalisation (c'est souvent des facteurs annexes comme la dépression, le risque suicidaire, etc, qui nécessitent en général une hospitalisation)
Déjà je pense que c'est très mal diagnostiqué car la plupart des professionnels ne connaissent pas. Je me rappelle que durant mes études ont nous avait dit plusieurs fois que c'était un trouble qui n'existait pas en France car les critères de diagnostic ne sont pas les mêmes qu'aux usa (on a du retard quoi).
Et ça c'était il y a 10 ans seulement.
Aussi la majorité des médecins que j'ai croisé ne connaissent pas non plus (et n'ont pas lu à ce sujet. On a un vrai soucis dans la médecine française de ne pas mettre à jour ses connaissances ou seulement à travers des formations alors que les informations sont disponibles en ligne à travers des études et des revus scientiques mais également des patients experts).
C'est un trouble qui a une prévalence pourtant de 3% de la population mondial. C'est beaucoup.
Au niveau du point sur l'ignorance (moi et mon psy on c'était posé la question pour moi au vu des mes antécédents de pédophilie et de certains comportements que j'avais où je m'adaptais dans certaines situations mais finalement non à priori), c'est parce que parfois, les alters peuvent être en co-hote donc les personnes ne s'en rendent pas compte. De plus, je pense que beaucoup n'en parlent tout simplement pas par peur d'avoir un diag de schizophrénie par exemple et un traitement lourd qui ne les aidera pas.
Et comme c'est un trouble avec lequel on peut vivre sans que cela se voit tant que cela (on peut juste penser que les personnes sont un peu changeante, si même en tant qu'interlocuteur on s'en rend compte car les personnes concernées développent des stratégies pour masquer et cacher ça aux autres).
Il y a aussi le fait que le TDI est souvent confondu avec ce que l'on voit dans certains films. Ce n'est jamais aussi "spectaculaire" en vrai. On a peut-être même côtoyer des personnes ayant un TDI sans le savoir.
Aussi en tant qu'infirmier psy, je pense qu'on a une sorte de biais. Que j'ai eu durant longtemps avant qu'on me diag bipolaire. La ça m'a fait un electrochoc car je voyais le prisme de la maladie mentale à travers ce que je voyais à l'hôpital. Soit des personnes en crises. Or la grande majorité des personnes atteintes de troubles psy ne seront pas hospitalisées car elles peuvent vivre avec et ne perdent pas forcément pied avec la réalité.
En tant que bipolaire je n'ai jamais été hospit. J'ai une amie atteinte de schizophrénie c'est pareil.
Beaucoup ont seulement besoin d'un suivi avec un psy de temps en temps et iels arrivent à gérer cela avec le quotidien.
Puis c'est un trouble qui touche plus souvent des personnes assignées femme à la naissance vu que c'est conditionné à des traumas dans l'enfance (et les femmes sont particulièrement touchées tout au long de leur vie). Comme pour le TSA, une éducation en tant que femme induit aussi une forme de masquage social qui rend le diag encore plus difficile. Parce que souvent, les écrits dans les livres sont basés sur des cas cliniques très stéréotypés qui sont en majorité des hommes.
Étant infirmier psy aussi (mais atteint de trouble de l'attention et bipolaire), je pense que c'est en grande partie du au fait que la majorité des TDI, les personnes l'ignorent. Et si elles ne les ignorent pas, c'est un trouble qui ne nécessite pas vraiment d'hospitalisation (c'est souvent des facteurs annexes comme la dépression, le risque suicidaire, etc, qui nécessitent en général une hospitalisation)
Déjà je pense que c'est très mal diagnostiqué car la plupart des professionnels ne connaissent pas. Je me rappelle que durant mes études ont nous avait dit plusieurs fois que c'était un trouble qui n'existait pas en France car les critères de diagnostic ne sont pas les mêmes qu'aux usa (on a du retard quoi).
Et ça c'était il y a 10 ans seulement.
Aussi la majorité des médecins que j'ai croisé ne connaissent pas non plus (et n'ont pas lu à ce sujet. On a un vrai soucis dans la médecine française de ne pas mettre à jour ses connaissances ou seulement à travers des formations alors que les informations sont disponibles en ligne à travers des études et des revus scientiques mais également des patients experts).
C'est un trouble qui a une prévalence pourtant de 3% de la population mondial. C'est beaucoup.
Au niveau du point sur l'ignorance (moi et mon psy on c'était posé la question pour moi au vu des mes antécédents de pédophilie et de certains comportements que j'avais où je m'adaptais dans certaines situations mais finalement non à priori), c'est parce que parfois, les alters peuvent être en co-hote donc les personnes ne s'en rendent pas compte. De plus, je pense que beaucoup n'en parlent tout simplement pas par peur d'avoir un diag de schizophrénie par exemple et un traitement lourd qui ne les aidera pas.
Et comme c'est un trouble avec lequel on peut vivre sans que cela se voit tant que cela (on peut juste penser que les personnes sont un peu changeante, si même en tant qu'interlocuteur on s'en rend compte car les personnes concernées développent des stratégies pour masquer et cacher ça aux autres).
Il y a aussi le fait que le TDI est souvent confondu avec ce que l'on voit dans certains films. Ce n'est jamais aussi "spectaculaire" en vrai. On a peut-être même côtoyer des personnes ayant un TDI sans le savoir.
Aussi en tant qu'infirmier psy, je pense qu'on a une sorte de biais. Que j'ai eu durant longtemps avant qu'on me diag bipolaire. La ça m'a fait un electrochoc car je voyais le prisme de la maladie mentale à travers ce que je voyais à l'hôpital. Soit des personnes en crises. Or la grande majorité des personnes atteintes de troubles psy ne seront pas hospitalisées car elles peuvent vivre avec et ne perdent pas forcément pied avec la réalité.
En tant que bipolaire je n'ai jamais été hospit. J'ai une amie atteinte de schizophrénie c'est pareil.
Beaucoup ont seulement besoin d'un suivi avec un psy de temps en temps et iels arrivent à gérer cela avec le quotidien.
Puis c'est un trouble qui touche plus souvent des personnes assignées femme à la naissance vu que c'est conditionné à des traumas dans l'enfance (et les femmes sont particulièrement touchées tout au long de leur vie). Comme pour le TSA, une éducation en tant que femme induit aussi une forme de masquage social qui rend le diag encore plus difficile. Parce que souvent, les écrits dans les livres sont basés sur des cas cliniques très stéréotypés qui sont en majorité des hommes.
Désolé du double poste, je trouve qu'au contraire c'est très bien que des personnes vulgarisent ça sur les réseaux.
Déjà ça permet de voir autre chose que les cas cliniques. De voir aussi la réalité de vivre avec des troubles sans avoir de fortes crises qui nécessitent des hospits.
Et si ces personnes peuvent se faire de l'argent en faisant ça mais c'est super ? D'autant que souvent avoir des troubles rend précaire car il est difficile de trouver des postes adaptés (étant moi même concerné par des troubles psy avec en plus un handicap physique, je n'ai jamais trouvé un employeur qui était prêt à me prendre en adaptant mes horaires par exemple. Alors que j'exerce toujours mon métier en tant que bénévole en assos.
Et je suis en attente de l'aah pour vivre parce que le rsa c'est hard).
Faire de la pédagogie et de la vulgarisation c'est un métier. Certains sont payés pour ça par des instances officielles. Pourquoi les réseaux ne pourraient pas être une plate-forme comme une autre ?
D'autant que ça aide vraiment à faire connaître les troubles, changer les mentalités (ne plus être vu comme quelqu'un de bizarre et à la marge de la société). Ce qui manque c'est surtout des professionnels de santé qui prennent ça en compte (j'en ai rencontré mais ils sont rares).
Mon ancienne psy me recommandait des livres écrits par des patients ou des chaînes YouTube, etc. Ça m'a beaucoup aidé à moins me sentir à la marge.
Déjà ça permet de voir autre chose que les cas cliniques. De voir aussi la réalité de vivre avec des troubles sans avoir de fortes crises qui nécessitent des hospits.
Et si ces personnes peuvent se faire de l'argent en faisant ça mais c'est super ? D'autant que souvent avoir des troubles rend précaire car il est difficile de trouver des postes adaptés (étant moi même concerné par des troubles psy avec en plus un handicap physique, je n'ai jamais trouvé un employeur qui était prêt à me prendre en adaptant mes horaires par exemple. Alors que j'exerce toujours mon métier en tant que bénévole en assos.
Et je suis en attente de l'aah pour vivre parce que le rsa c'est hard).
Faire de la pédagogie et de la vulgarisation c'est un métier. Certains sont payés pour ça par des instances officielles. Pourquoi les réseaux ne pourraient pas être une plate-forme comme une autre ?
D'autant que ça aide vraiment à faire connaître les troubles, changer les mentalités (ne plus être vu comme quelqu'un de bizarre et à la marge de la société). Ce qui manque c'est surtout des professionnels de santé qui prennent ça en compte (j'en ai rencontré mais ils sont rares).
Mon ancienne psy me recommandait des livres écrits par des patients ou des chaînes YouTube, etc. Ça m'a beaucoup aidé à moins me sentir à la marge.
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