J'ai testé pour vous... être malentendante

[Alizuko]

Très bel article!

Cela me fait penser qu'il y a qqes années lors d'une bataille de boule de neige j'en ai reçu de manière très violente dans l'oreille gauche ce qui m'a détérioré une partie du tympan du coup bah je n'entends plus les song très graves, genre qd je mets le mode "bass boost" sur le mp3 et bien de l'oreille gauche je ne peux plus les étendre et je dois avouer que cela me donne des frissons car pour cela ne représente qu'un dixième de surdité mais je me suis mise à la place de qqn pour qui c'est h24/7j et cela doit angoissant etc. Mais c'est que les handicaps qu'on ne voit pas sont ceux qu'on méprise le plus j'ai l'impression et c'est dommage. En tout cas cet article donne une petite fraîcheur et c'est vraiment bien

Sinon j'ai une question pour Annelise qui peut paraître idiote mais bon j'ai pas peur lol: est-ce que tu sais parler plusieurs langues des signes? Car je sais que cela diffère selon les pays donc je voulais savoir si toi tu parlais l'anglais des signes, ou l'italien etc. Et si cela t'a paru plus difficile que de l'apprendre de manière orale ou si c'est un tout autre processus totalement différent et donc pas comparable?

 

[Mélanie-la-souris]

JJe viens de lire ton article (après avoir réviser pendant 4H mon cher bac de français) qui est vraiment génial. Mes deux parents sont sourds de naissance et j'ai eu la chance d'être entendante avec ma soeur. Depuis toute petite j'ai été baigné dans un monde d'entendants et de malentendants. Et vous voulez que je vous dise ? J'aime le monde des sourds, vous voyez quand j'étais petite je voulais être sourde (TROP CHELOU CE QU'ON QUAND ON EST HAUT COMME 3 POMMES). J'ai fais beaucoup d'exposer sur les malentendants, exemples :
- En CE1 j'ai fais une démonstration de langue des signes !
- En 6ème j'ai ouvert un cours entre 13H00 et 14h00 pour la langue des signes.
- En 1ère, j'ai fais mon sujet d'étude sur "communiquer avec un handicap, la surdité".
Franchement Annelise je reste encore bouche bée de ton article. J'ai souvent rechercher des témoignages de personnes malentendantes et enfin je tombe sur ton article ! Bravo madmoizelle

 

[Lunerousse]

J?entends peut-être pas, mais je peux très bien te répondre en articulant bien fort d?aller te faire mettre, si ça me chante.

d'accord à 100%!!! Je suis sourde profonde (pas de naissance cela dit), et je trouve ton article super bien fait, il décrit parfaitement ce que je ressens et ce qui se passe dans ma tête parfois.
Là où je me retrouve le plus, c'est le "sourd = débile", j'ai 26 ans, tout va bien, mais je suis énormément infantilisée par la société, et quand je réponds aux gens en adulte, avec toutefois de la froideur et un brin d'agressivité parfois, j'ai droit le plus souvent à "oh! elle est pas contente!" ou "ouh! Quel vilain caractère!".

Niveau mecs aussi, ça peut se corser "ouais, si t'entends rien, comment tu fais avec "les autres" hein ?" et l'étonnement : "Mais alors, t'entends vraiment rien ? Pour du vrai ?" non connard, je fais semblant, comme les vieux dans les films, tu sais, juste pour la marrade... .

Avoir un boulot n'est pas simple non plus, je rame, soit les entreprises y vont franco et me disent que c'est trop compliqué de gérer "un handicap si lourd", soit ils sont lâche, me téléphonent pour soit me convenir d'un entretien qu'ils annulent au dernier moment, soit je vais à l'entretient, on me dit "on vous rappellera" et zéro news même après des années.

Enfin bref, c'était l'étape "raconte ta life", suite à cet article, que je lis un peu tard, c'est vrai, mais en tous cas merci Annelyse!

 

[DNK]

La Langue des signes c'est quelque chose qui m'a toujours vraiment fasciné. Je trouve ça superbe "ces mains qui dansent pour dire".
Je me suis toujours dis que j'apprendrai la LSF un jour, peut être pas dans son intégralitê mais pour pouvoir au moins tenir une conversation de base.
Hasard, destin, ou pas, mon amie est malentendante de l'oreille gauche, et mes beaux parents sont sourds. J'ai la chance toute les semaines lors des conversations avec ma belle famille d'apprendre de nouveaux mots, de découvrir une autre façon de m'exprimer, de voir aussi mes mains qui dansent de plus en plus vite, telle une chorégraphie tant de fois répétée. Je me sens fière aussi et privilégiée. Même si côté apprentissage je n'en suis qu'au début. C'est bizarre mais même si je sais, souvent je n'ose avec des inconnus de peur de paraitre ridicule, mais bon je suis timide et ça viendra...

Depuis que j'ai appris cette façon de communiquer j'ai changé mon attitude, je suis obligée de relever la tête ( mon port de tête m'en remercie), et je ne marmonne plus dans ma barbe. J'ai aussi pris l'habitude de me placer à la droite des personnes que je cotoie (entendant ou autre) puisque sinon ma Chérie ne m'entendrait pas et l'habitude à fait le reste.

Pour ce qui est de l'implant, ma Chérie et ma belle famille sont totalement contre, et je le suis aussi, certes c'est un handicap, mais qui n'empêche pas de vivre sa vie, une belle vie d'ailleurs.
Il y a la LSF pour s'exprimer, et si les autres ont vraiment envie de les comprendre alors ils y arriveront.

C'est un très bon article trop vrai qui montre encore une fois que dès que tu es différent, on ne te fais pas de cadeaux.

 

[mlle-stouf]

J'avais pas vu ton article auparavant.
Ca me fait tout de suite penser à une amie que j'ai côtoyé pendant deux ans. Elle aussi est malentendante, et elle aussi c'est de famille.

Elle m'a racontée comment ça a été diagnostiqué, tous les problèmes qu'elle a rencontré mais elle vit bien avec. Elle met "ses oreilles" comme elle dit quand on allait en cours, elle a eu le droit à un appareil spéciale où, grâce à la fonction T de son appareil, elle était reliée à un espèce de micro que mes profs mettaient autour du cou.
Ca a pas été toujours évident pour elle, ça se voyait mais elle se bat.
Un des "avantages" (je mets ça entre guillemets hein), ce fut d'apprendre le langage des signes et pouvoir signer en classe discrétos, se taper des barres de rire grâce à ça.

Et puis, elle m'a emmenée un jour dans son association de sourds/malentendants et j'ai un peu compris ce qu'elle vivait mais à l'inverse : à part son copain et moi, tout le monde était sourd ou malentendants, ils signaient tous et peu oralisaient. C'est un peu déstabilisant mais j'ai bien apprécié l'expérience.

 

[Pomme-prunelle]

Tres bon article !!
SI mon frere etait encore de ce monde, il aurait pu ecrire :

Comment je suis ne en attendant tout tres bien mais en ne pouvant pas parler (probleme qui c'est regler a ses 7 ans)

Il pourrait aussi ecrire " Comment ma maman est devenu intereprete en langue des signes (et gagne un salaire pourris et aura une retraite pourri, mais elle aime ca) a cause/grace a moi"

Je connait plutot bien le milieu des sourd, puisque meme si etant parfaitement entendante et pouvant parler, mes premiers mots on ete " encore gateau" en langue des signes .

Mon frere handicape ne pouvant pas parler quand il etait enfant, ma mere et donc moi a ma naissance avons appris la langue des signes .

Des que mon frere a pu parler, lui et moi avons completement arreter la langue des signes, et en gardont de tres vagues souvenirs .

Cependant ma mere en a fait sa carriere professionnel et est donc comme je l'ai dit "intereprete en langue des signes" et tres engage dans son metier .

Elle me raconte souvent le quotidien de ces personnes, les anecdotes droles ou dramatique de ce monde ou le son est OFF, le drame des sourds USHER, etc ...
Et a moi de me revolte contre ce monde de cons bourres de jugements dans lequel on vit .... mais de me sentir bien impuissante face a tout sa !

Voila mon avis sur la question, je ne souhaite pas du courage a annelise pour affronter la vie sans le son, mais plutot du courage pour affronter tous ces cons qui feront des reflexions pourris et qui ne feront pas d'efforts quant a son handicap .

Par ailleurs je m'excuse pour mon orthographe pourrie, mais clavier americain + lacune en orthographe datant du CE2 font que je m'exprime tres mal a l'ecris !!

 

[Lunerousse]

J'avais pas vu ton article auparavant.
Ca me fait tout de suite penser à une amie que j'ai côtoyé pendant deux ans. Elle aussi est malentendante, et elle aussi c'est de famille.

Elle m'a racontée comment ça a été diagnostiqué, tous les problèmes qu'elle a rencontré mais elle vit bien avec. Elle met "ses oreilles" comme elle dit quand on allait en cours, elle a eu le droit à un appareil spéciale où, grâce à la fonction T de son appareil, elle était reliée à un espèce de micro que mes profs mettaient autour du cou.
Ca a pas été toujours évident pour elle, ça se voyait mais elle se bat.
Un des "avantages" (je mets ça entre guillemets hein), ce fut d'apprendre le langage des signes et pouvoir signer en classe discrétos, se taper des barres de rire grâce à ça.

Et puis, elle m'a emmenée un jour dans son association de sourds/malentendants et j'ai un peu compris ce qu'elle vivait mais à l'inverse : à part son copain et moi, tout le monde était sourd ou malentendants, ils signaient tous et peu oralisaient. C'est un peu déstabilisant mais j'ai bien apprécié l'expérience.

J'avais ça aussi, le micro, mais c'est vrai que c'est pas facile car y a souvent des interférences, et avec les autres qui amènent leurs portables en classe, c'est encore plus dur.

 

[Myschka]

Ton article me parle beaucoup, parce que, si j'entends parfaitement bien (un peu trop bien même, parce que du coup le moindre bruit me réveille, et déjà que j'ai le sommeil léger...bref), j'ai également un handicap qui ne se voit pas.

Je ne vais pas trop entrer dans les détails mais j'ai une sclérose en plaques. Sauf que je fais partie de ceux qui ont la "chance" de ne pas être en fauteuil : je marche, je travaille normalement (voire plus que la plupart des gens puisqu'en ce moment je bosse environ 60h/semaine, 7/7jours), et pour un ?il extérieur, rien ne me distingue du reste du monde, en dehors du fait que je passe une journée par mois sous perfusion à l'hôpital pour mon traitement.

Mon handicap est essentiellement sensitif (en gros, j'ai mal en permanence, beaucoup moins maintenant que ça va mieux mais j'aurai toujours des séquelles de mes précédentes crises) et m'occasionne beaucoup de fatigue.

Sauf que pour beaucoup de gens, je passe pour une glandeuse simulatrice, parce que, ben ça se voit pas, donc pour le connard de base, je ne peux pas être malade, et je n'ai pas le droit de grimacer dès que je monte plus de trois étages ou que je porte des charges trop lourdes.

Ah oui, et je dois être un peu débile aussi, puisque comme je suis crevée en permanence, j'ai du mal à me concentrer très longtemps (et puis la SEP c'est un souci neurologique --> neurones --> elle doit forcément être un peu teubé, quoi. Bonjour les clichés).

J'ai même eu des potes (qui ne le sont pas restés longtemps, du coup) qui me reprochaient de ne pas être suffisamment disponible, à l'époque où je n'avais pas encore trouvé de traitement miracle et que je passais la moitié de mon temps (littéralement) à l'hôpital).

Donc merci beaucoup d'avoir écrit tout ça, même si à la base ça me concerne pas vraiment, le côté handicap invisible m'a beaucoup touchée.

 

[Yuga.]

Touchant cet article. Mon petit frère est malentendant de naissance, mais je le dis jamais à mes amis, tout simplement parce que j'oublie cet handicap, pour moi il est comme les autres. Il n'est pas sourd par contre, il entends relativement bien mais faut pas parler tout bas quoi. Je sais pas s'il a été mis à l'écart à l'école, mais je pense que je me mettrai dans des états pas possible si je voyais quelqu'un se moquer de lui.
Ah et il a toujours été dans les premiers de la classe, a eu son brevet avec mention, je suis très fière qu'il fasse fermer leur bouche aux gens qui pensent que malentendant=con.

 

[Shadeluna]

Je ne sais pas comment j'ai pu passer à coté de cet article lors de sa première publication...


Je suis très sensibilisé à l'accessibilité et l'intégration de tous les types handicapes dans tous les aspects de la société. Et particulièrement de la surdité.
Personne dans ma famille ne souffre pourtant de cela, mais depuis petite je veux devenir interfase ou interprète LSF, ou éducateur auprès d'enfants sourds/malentendant !

J'ai déjà travaillée dans le monde du handicape, mais d'autres handicapes que la surdité (handicap dis mentaux , physiques...)

Je trouve la langue des signes tellement belle...

J'ai commencé à prendre des cours (sur mes économies) à mes 19 ans, mais cela coûte très cher...
Depuisi (j'ai 26 ans), je me bats depuis 6 ans auprès des différents organismes (entre ASSEDICS) pour qu'ils m'aident à financer cette formation (je suis financièrement précaire), mais ils sont pleins de mauvaises volonté, s'en foutent, ou disent qu'il n'y a pas de débouchés (o_O, comme qui dirait "vaut mieux entendre ça que d'être sourd" ahahah)
Je vais continué à me battre, car cela me tient à coeur...


Et moi aussi je souffre d'un handicap invisible : l'épilepsie (et c'est souvent confondu aussi avec le retard mental ou la maladie mentale, et les "tu ne fais pas d'effort")

 

[albaglasca]

J'étais coloc' avec une personne maintenant amie, qui était sourde d'une oreille, les seuls couacs étaient quand elle elevait son appareil pour son oreille le soir et que je lui parlais du côté de son oreille sourde c'était coquasse mais après, je ne trouvais pas ça gênant on a tous ses petits défauts, pour elle ça devait être plus, je m'en rendais compte car on bossaient toutes deux au royaume uni et du coup des fois du coup je la corrigeais sur des phrases qu'elle avait malentendu, mais bon honnêtement je n'apparentais pas cette mauvaise compréhension du fait à son ouie mais plutot à son niveau d'anglais loll crr crr.
Enfin tout ça pour dire que je m'en fiche mais que des fois j'aimerais bien parler la LSF et même d'autre LS, en anglais ou des trucs dans le genre parce que je trouve que ça me coupe de bonnes rencontres, je me souviens de mettre fait draguée par un sourd ben c t pas facile facile, je ne sais dire que fais chier en LSF, pratique hein ! dommage je pense parce que en plus il avait l'air très intéressant.

Sinon concernant les diagnostiques, c'est dommage car à l'école les seules personnes qui aident les enfants en difficultés les plus présents sont psychologues ou éducateurs spé mais ces gens là ne sont pasformés pour voir si les gamins sont malentendants ! Et de plus les medecins scolaires sont beaucoup moins présents.. grrr système débile.

MOi j'ai attendu jusqu'au CM2 pour me faire diagnostiquer avec une bonne myopie et encore quand je suis allée chez l'ophtalmologue je me suis faite engueulée parce que le mec croyait que je mentais, j'avais les larmes aux yeux, si j'avais été plus courageuse à 10 ans je lui aurait dit j'ai un problème ça ne m'amuse pas de porter des lunettes du con je trouve ça moche !

Bref...

 

[Plumstead]

Ton article me parle beaucoup, parce que, si j'entends parfaitement bien (un peu trop bien même, parce que du coup le moindre bruit me réveille, et déjà que j'ai le sommeil léger...bref), j'ai également un handicap qui ne se voit pas.

Je ne vais pas trop entrer dans les détails mais j'ai une sclérose en plaques. Sauf que je fais partie de ceux qui ont la "chance" de ne pas être en fauteuil : je marche, je travaille normalement (voire plus que la plupart des gens puisqu'en ce moment je bosse environ 60h/semaine, 7/7jours), et pour un ?il extérieur, rien ne me distingue du reste du monde, en dehors du fait que je passe une journée par mois sous perfusion à l'hôpital pour mon traitement.

Mon handicap est essentiellement sensitif (en gros, j'ai mal en permanence, beaucoup moins maintenant que ça va mieux mais j'aurai toujours des séquelles de mes précédentes crises) et m'occasionne beaucoup de fatigue.

Sauf que pour beaucoup de gens, je passe pour une glandeuse simulatrice, parce que, ben ça se voit pas, donc pour le connard de base, je ne peux pas être malade, et je n'ai pas le droit de grimacer dès que je monte plus de trois étages ou que je porte des charges trop lourdes.

Ah oui, et je dois être un peu débile aussi, puisque comme je suis crevée en permanence, j'ai du mal à me concentrer très longtemps (et puis la SEP c'est un souci neurologique --> neurones --> elle doit forcément être un peu teubé, quoi. Bonjour les clichés).

J'ai même eu des potes (qui ne le sont pas restés longtemps, du coup) qui me reprochaient de ne pas être suffisamment disponible, à l'époque où je n'avais pas encore trouvé de traitement miracle et que je passais la moitié de mon temps (littéralement) à l'hôpital).

Donc merci beaucoup d'avoir écrit tout ça, même si à la base ça me concerne pas vraiment, le côté handicap invisible m'a beaucoup touchée.

L'article est vraiment super Anne-Lise!
Je connais le handicap puisque je suis bénévole dans une association pour personnes autistes et je prépare le concours d'orthophonie, il y a un moment que je cherche à apprendre la LSF (une orthophoniste spécialisée dans les instituts pour personnes malentendantes m'a donné l'envie) mais les cours sont vraiment inabordables c'est abusé ça m'a toujours révoltée.
Quant à la connerie des autres... on se sent toujours impuissants!

Myschka ton témoignage m'a touchée, pour avoir étudier la maladie je comprends tes souffrances!