« Mais tu pues des dessous de bras ! » et autres joyeusetés qui te pourrissent la vie quand t’as pas d’odorat

[Les Anosmiques Anonymes]

Bonjour à toutes et tous !

Je sais que c’est article date un peu même si l’anosmie est plus que d’actualité avec le covid..
Pour ma part, je suis devenue anosmique à la suite d’un traumatisme crânien il y a 4 ans. J’ai profité du confinement pour écrire quelques articles en créant un genre de blog/article pour parler de ce handicap sensoriel en France. Il faut dire qu’à ce sujet on est pas très en avance ici.. ha ha Le ton est volontaire léger mais assez concret je crois pour décrire le quotidien.
www.lesanosmiquesanonymes.com

Si ça vous plait, vous pouvez également suivre la page Instagram et me contacter, je recherche des personnes pour alimenter la rubrique Témoignages.
Bonne journée !
A.

 

[Horion]

Personnellement c'est tout le contraire.
Mes traitements contre mon lupus ont pour effets secondaires de développer l'odorat, de manière drastique.
J'avais un base un odorat développé. Mais là parfois c'est vraiment désagréable. Je capte vraiment beaucoup d'odeurs. Et en fait ça peut devenir facilement handicapant (j'ai facilement la nausée du coup car pas mal d'odeurs me dérangent).

Comme quoi, quand un sens est poussé à l'extrême, d'un sens ou dans l'autre, c'est pas facile à vivre au quotidien. J'imagine que ne pas avoir d'odorat du tout est aussi pas mal handicapant, notamment au niveau du goût ? Ça me rappelle un film avec Ewan Mcgregor et Eva Green, sur une épidémie mondial, le premier sens qu'ils perdent c'est le goût puis l'odorat. Du coup le personnage d'Ewan qui est cuisinier, trouve des alternatives pour que les gens continuent à ressentir du plaisir à manger (not