Le coin des Madz Autistes, Aspergers, aspies...

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24 Novembre 2014
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Je suis tombée sur ça cette nuit... Et j'ai facepalmé un peu :neutral:
http://www.huffingtonpost.fr/2017/1...able-contre-l-autisme-de-son-fils_a_23246228/

Déjà, rien que le titre choisi pour l'article du Huffpost : "son combat contre l'autisme de son fils". Déjà, rien que ça ça annonce la couleur, plus "expression de parent NT qui ferait n'importe quoi pour pas avoir un enfant autiste", tu meurs.
Ensuite, tout ce qu'on voit de cette BD, et les mots que l'article met autour, me mettent hyper mal à l'aise. Je pense que si, à n'importe quel moment de ma vie, on avait essayé de m'apprendre de force à "supporter les câlins" (genre rien que ça, "supporter les câlins"... genre on sait que le gosse déteste ça, mais non, il FAUT qu'il apprenne à tolérer ça même si ça lui plaît pas!! * ), ou à regarder les gens dans les yeux, je l'aurais extrêmement mal vécu... Du haut de mes 23 ans, si n'importe qui essaie de me forcer à lea regarder dans les yeux alors que j'en ai pas envie, je le vis comme une agression (même quand ça vient de mon amoureux)... Et ça me fait me poser une question : d'où le droit à un parent à ce que son enfant le regarde dans les yeux ou lui fasse des câlins est plus important que le droit de l'enfant à être confortable et à ne pas faire des choses qui lea gênent? J'ai l'impression que forcer un contact visuel, faire des câlins à quelqu'un qui n'en veut pas, peu importe l'âge de la personne, ça tombe clairement dans l'outrepassement des barrières et du consentement de la personne, et je trouve ça grave, que la cible soit ND ou NT.

Un peu plus loin : "[...] pour se défaire de ses propres attentes envers son fils." Paragraphe suivant : "J'aime les câlins et l'idée que mon enfant refuse que je le prenne dans les bras, qu'on se regarde dans les yeux et qu'on rit ensemble, m'était insupportable." Alors déjà, j'appelle pas ça "se défaire de ses attentes envers son gosse" (c'est même plutôt le contraire en fait), et puis pareil, j'ai juste l'impression de voir un parent qui se croit entitled à avoir son gosse machine-à-bisous... La troisième case de l'avant-avant-dernière planche qu'on voit dans l'article me fait froid dans le dos, je sens que si ma famille m'avait fait subir ce genre de trucs, c'est le genre de choses qui pourrait rejaillir chez moi en mode flashback de PTSD au moindre contact visuel dans les périodes où je suis fatiguée ou vulnérable.

Finalement ça me rappelle ce témoignage (en anglais) d'une ancienne thérapeute formée à la méthode ABA qui explique en quoi cette méthode crée des adultes qui ont du mal avec leurs propres limites et avec le consentement, entre autres effets pervers....

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skippy01

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Sinon, moi aussi je trouve l'article extrêmement choquant. Le père va tomber des nues quand il verra qu'il aura fabriqué un fils dépressif rien qu'en le forçant à agir comme un neurotypique en se foutant ouvertement de ce que disent les spécialistes. Je pense que ça peut être assimilé à de la maltraitance.
 
Dernière édition :
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@skippy01
En fait, quand je dis "avantage d'avoir été diagnostiquée à l'âge adulte", j'insiste vraiment sur le "rares" avantages parce que j'ai quand même eu mon lot d'incompréhensions et de maltraitance de la part de ma famille, mais je m'estime relativement chanceuse puisque ça m'aura "au moins" permis d'échapper à des horreurs comme la méthode ABA. Mais j'insiste sur le fait que c'est vraiment, VRAIMENT relatif, au final : je garde quand même de mon enfance une impression très forte d'avoir été élevée comme un animal de cirque (ma famille étant à fond sur le culte de la performance et refusant de comprendre que "s'esclaffer", pour reprendre leurs propres mots, chaque fois qu'un enfant fait quelque chose ou s'exprime devant elleux, c'est pas le meilleur moyen de développer sa confiance en soi... ben oui, c'est tellement drôle une gamine qui sait lire et parler comme une adulte à 2 ans... aucun moyen qu'elle s'imagine que si on rit devant elle, c'est pour se foutre de sa gueule :stare:), une relation détraquée avec ma mère qui se débrouille pour être psychophobe as fuck alors qu'elle est elle-même dépressive depuis son adolescence et probablement surdouée (en tout cas son comportement et son fonctionnement m'y font fortement penser), mais refuse de comprendre les difficultés que ça peut poser aux autres gens parce qu'elle a réussi à se faire violence et à avancer dans la vie dans le sang et la douleur et qu'elle comprend pas que les autres n'arrivent pas à sacrifier leur bien-être au nom du marché du travail et de la normalité comme elle, et au final, c'est vrai que je ne suis pas traumatisée parce qu'on a essayé de m'apprendre que mon consentement n'importait pas (enfin, pas plus que n'importe quelle petite fille dans notre société moderne qui nous explique qu'on doit absolument faire un bisou à tonton et que "boys will be boys, on te sifflera dans la rue toute ta vie, deal with it"), mais que par contre je peux attester du fait que je suis traumatisée parce que ma mère a fait au moins une fois semblant de m'abandonner dans la forêt parce que je refusais de manger la soupe au pistou maison préparée par ma grand-mère. Chacun sa merde :sad:
 

skippy01

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Une connaissance autiste vantait le fait que c'était merveilleux d'avoir été diagnostiqué tôt, qu'il n'avait jamais connu de dépression etc., mais, il a une mère bienveillante qui l'a toujours soutenu et a refusé de le placer en institution.
Ça aurait certainement été mon cas si j'avais pu avoir un diagnostic précoce. Effectivement, ça dépend beaucoup de l'attitude des parents. Dans mon cas, ça a été une vraie torture psychologique de ne pas savoir ce qui ne «tournait pas rond» chez moi. Ajoutons à cela l'autoflagellation quand je ne me comportais pas «normalement», mes parents qui ne n'agissaient pas toujours de façon adéquate envers moi (et je ne peux pas leur en vouloir vu qu'ils ne pouvaient pas savoir), ma scolarité où j'étais en sandwich entre les agressions quotidiennes et la starification, le personnel éducatif de bonne volonté mais déboussolé, les diagnostics qui ne donnaient aucune réponse, un type de scolarité pas du tout adapté où j'ai réussi de justesse, ce genre de choses. Ça montre bien que le diagnostic tardif n'est pas une chance pour tout le monde.
 
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Réactions : Burial
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@Kaalyn Je suis comme toi, tout le temps fatiguée, je dors toujours tres mal ma nuit depuis que j'ai l'age de 8-9ans donc je me réveille fatiguée, je travaille, lorsque je peux je fais une sieste l'apres midi pdt ma coupure! Mon copain me reproche d'etre tout le temps fatiguée et ne trouve pas ca normal de dormir aussi souvent, que c'etait meme la ere fois qu'il voyait ca ^^ Meme si je me reconnais dans les carctéristiques des Aspies, je n'ai pas encore passé de diagnostic, (telephoner a des inconnus me demande des efforts) mais je vais me faire violence et faire les démarches l'année prochaine ^^

@LadyNightstalker merci pour les scans, c'est vraiment bien écrit et tres éclairant!
 
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D'ailleurs j'ai arrêté de parler d'autisme et j'y pense juste pour moi en terme de fatigue ou d'adaptation, parce que cette notion regroupe une trop grande diversité qui commence à me gêner. On mouline pour désigner les choses et pour trouver leur origine.
Le fait que l'on parle maintenant de "spectre" en dit long : "bon, vous êtes plusieurs à présenter des symptômes similaires bien que se manifestant de façons bien diverses, alors on ne sait pas trop comment vous désigner, on va juste dire que c'est un gros ensemble pour ne léser personne" :lol:.
Est-ce qu'on a besoin d'une classification plus précise au risque de davantage faire rentrer les gens dans des cases ?


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En somme je voulais dire que je ne sais pas si je me sens légitime ou pas à me considérer comme autiste par rapport à tou-te-s les autistes qui galèrent bien plus que moi et qu'on met à raison plus souvent en avant en terme de difficultés, et je suis bien contente, après de nombreux trébuchements, que l'annonce de mon diagnostic n'ait concerné que moi.

Je connais aussi ce sentiment. J'ai beau savoir que je ne suis pas "normale", que j'en ai assez bavé dans ma vie à cause de ma différence et que mes difficultés sont tout sauf fantasmatiques, j'ai très souvent un sentiment d'imposture.
 

skippy01

Peau lisse partout, justice nulle-part.
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C'est marrant comme la perception peut varier d'une personne à l'autre. Pour moi, le diagnostic a été réellement libérateur. Prendre conscience qu'il y plein de choses pour lesquelles on se croyait fautifve alors que pas du tout, ça n'a pas de prix. Je n'ai aucun sentiment d'imposture tant il me paraît impossible qu'une personne neurotypique puisse vivre ce que j'ai vécu (par exemple, on ne se fait pas starifier par toute une école (vécu) sans que ça ne cache quelque chose).
 
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